Хондрогард, р-р д/в/м 100мг/мл амп 2мл №10 (Сотекс ФармФирма ЗАО, РОССИЯ)
Хондрогард, р-р д/в/м 100мг/мл амп 2мл №10 (Сотекс ФармФирма ЗАО, РОССИЯ)
Форма выпуска, дозировка: раствор для инъекций,
Производитель: Сотекс ФармФирма ЗАО
Страна производства: РОССИЯ
Действующие вещество: Хондроитина сульфат
Состав.
Описание лекарственной формы.Раствор: прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, с запахом бензилового спирта. Фармакологическое действие.Регенерирующее, хондростимулирующее. Фармакодинамика.Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, ускоряет процессы ее восстановления, стимулирует синтез протеогликанов. При лечении препаратом уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита положительный эффект может наблюдаться уже через 2–3 нед после начала введения препарата (уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах). Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения. Фармакокинетика.После в/м введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Tmax хондроитина сульфата в плазме — 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 сут. Хондроитина сульфат накапливается главным образом в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после в/м инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ с Tmax — 48 ч. Показания.● дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: - остеоартроз периферических суставов; - межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз; ● ускорение формирования костной мозоли при переломах. Противопоказания.● повышенная чувствительность к препарату или его компонентам; ● кровотечения и склонность к кровоточивости; ● тромбофлебиты; ● беременность и период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют); ● детский возраст. Побочные действия.Аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит), геморрагии в месте инъекции. Взаимодействие.Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении. Способ применения и дозы.В/м, по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с 4-й инъекции. Курс лечения — 25–30 инъекций. При необходимости через 6 мес возможно проведение повторного курса лечения. Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3–4 нед (10–14 инъекций через день). Передозировка.В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось. Особые указания.Использование в педиатрии Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют. Форма выпуска.Раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл. По 1 или 2 мл в ампулах бесцветного нейтрального стекла с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно наносят одно, два или три цветных кольца и/или двухмерный штрихкод, и/или буквенно-цифровую кодировку или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрихкода, буквенно-цифровой кодировки. По 5 амп. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой или пленки многослойной, или без фольги и пленки. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки по 1 или 2 мл; или 5 контурных ячейковых упаковок по 2 мл в пачке из картона. По 1 или 2 мл в шприцах стеклянных стерильных, градуированных или без градуировки; с иглой, с защитным колпачком или без иглы, с защитной пробкой и дополнительным колпачком или без дополнительного колпачка, или с дополнительным колпачком с контролем первого вскрытия. Шприцы с иглой могут комплектоваться дополнительным автоматическим или неавтоматическим устройством для защиты иглы после использования шприца. По 1 или 2 шприца в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ или ПЭТ и пленки многослойной или полипропиленовой, или ПЭ, или бумаги упаковочной с полимерным покрытием, или бумаги для упаковывания медицинских изделий, или фольги алюминиевой. 5 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона. В пачку со шприцами без игл может дополнительно вкладываться комплект из 5 или 10 игл. Производитель.ЗАО «ФармФирма «Сотекс». 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный р-н, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, 11. Тел./факс: (495) 956-29-30. Владелец регистрационного удостоверения: ЗАО «ФармФирма «Сотекс». Претензии потребителей направлять по адресу производителя. Условия отпуска из аптек.По рецепту. |
Условия хранения: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Код EAN: 4605964003089