Артра, тбл п/о №30 (Юнифарм Инк., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ)
Артра, тбл п/о №30 (Юнифарм Инк., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ)
Производитель: Юнифарм Инк.
Страна производства: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Действующие вещество: Хондроитина сульфат+Глюкозамин
Состав и форма выпуска.
в полиэтиленовых флаконах по 30 или 60 шт.; в пачке картонной 1 флакон. Описание лекарственной формы.Двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые оболочкой, от белого до почти белого цвета с гравировкой «ARTRA» с одной стороны таблетки, со сладковато-солоноватым вкусом и специфическим запахом. Вид таблетки на разломе: внешний слой — оболочка от белого до почти белого цвета; внутренний слой — зернистая масса белого цвета, с мелкими кристаллическими вкраплениями. Фармакологическое действие.Регенерирующее, хондростимулирующее, противовоспалительное. Глюкозамин и хондроитин сульфат натрия участвуют в биосинтезе соединительной ткани, предотвращают процессы разрушения хряща и стимулируют регенерацию хрящевой ткани. Фармакодинамика.Глюкозамин усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту хряща от химических повреждений, в т.ч. вызываемых НПВС и ГКС, оказывает умеренное противовоспалительное действие. Хондроитин сульфат натрия служит дополнительным субстратом для образования хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронана, синтез протеогликанов и коллагена типа II, защищает гиалуронан от ферментативного расщепления (вследствие подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность ферментов (эластаза, гиалуронидаза), разрушающих хрящ. Облегчает симптомы остеоартроза и уменьшает потребность в НПВС. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме в течение не менее 6 мес. Фармакокинетика.Биодоступность глюкозамина составляет 25% (выражен эффект «первого прохождения» через печень). При его распределении в тканях наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистируют в костной и мышечной ткани. T1/2 — 68 ч. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде, частично — с калом. Биодоступность хондроитин сульфата — 13%. Клиническая фармакология.Эффективность и безопасность препарата АРТРА® доказана многоцентровыми клиническими исследованиями, проведенными на базе ряда ведущих ревматологических клиник России. Эти исследования показали, что на фоне лечения препаратом АРТРА® у больных гонартрозом значительно уменьшаются боль и скованность в пораженных суставах, улучшается их подвижность (улучшение более чем у 90% пациентов). Более половины больных на фоне лечения препаратом (60%) смогли полностью отказаться от приема обезболивающих и противовоспалительных препаратов, без которых они не могли обойтись раньше. Установлено, что АРТРА® обладает длительным последействием (минимум 3 мес) — по окончании курса лечения у больных сохранялась тенденция к дальнейшему улучшению состояния пораженных суставов. Переносимость АРТРА® была очень хорошей. Показания.Остеоартроз периферических суставов и позвоночника. Противопоказания.Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции почек. Применение при беременности и кормлении грудью.Не рекомендуется при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Побочные действия.Глюкозамин: нарушения функции ЖКТ (боль в эпигастрии, метеоризм, диарея/запор), кожные аллергические реакции. Хондроитин: аллергические реакции. Взаимодействие.Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов. Совместим с НПВС и ГКС. Способ применения и дозы.Внутрь, взрослым и детям старше 15 лет — по 1 табл. 2 раза в день в течение 3 первых недель, затем по 1 табл. 1 раз в день в течение последующих недель и месяцев. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме не менее 6 мес. Передозировка.Случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. |