Цефтазидим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1г, флакон

МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
Цефтазидим

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Антибактериальное широкого спектра, бактерицидное. Активен в отношении большинства грамположительных кокков (пневмококки, зеленящие и гемолитические стрептококки группы А, S. aureus), грамотрицательных бактерий: E. coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis (в т.ч. индолположительный), Enterobacter, Citrobacter, Serratia, Providencia, Haemophilus influenzae и Neisseria (включая бета-лактамазопродуцирующие штаммы), Pseudomonas aeruginosa и некоторых анаэробных микроорганизмов: Peptococcus, Peptostreptococcus. Взаимодействует со специфическими пенициллинсвязывающими белками на поверхности цитоплазматической мембраны, тормозит синтез пептидогликана клеточной стенки и активирует аутолитические ферменты клеточной стенки, вызывая ее повреждение и гибель бактерий. Легко проходит через гистогематические барьеры, включая ГЭБ и плацентарный, проникает в органы и ткани, в том числе кости, глаза, мокроту, синовиальную, плевральную, перитонеальную жидкости. В незначительном количестве проникает в грудное молоко. Не биотрансформируется. Экскретируется в основном почками.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Инфекционные заболевания нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей, мочевыводящих путей, костей и суставов, брюшной полости, ЦНС, септицемия, сепсис, эндометрит, пельвиоперитонит.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность, в т.ч. к др. бета-лактамным антибиотикам, беременность, кормление грудью.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Головная боль, головокружение, эпилептиформные припадки, энцефалопатия, парестезии, тошнота, рвота, диарея, боли в эпигастральной области, псевдомембранозный колит, повышение концентрации печеночных ферментов в крови (АСТ, АЛТ, щелочной фосфатазы, ЛДГ), лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, лимфоцитоз, гемолитическая анемия, кандидомикоз, аллергические проявления (кожные высыпания, зуд, токсический эпидермальный некроз, синдром Стивенса - Джонсона, многоформная эритема, ангионевротический отек, анафилактический шок), реакции в месте введения: образование инфильтратов и абсцессов, флебитов и тромбофлебитов.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Хлорамфеникол снижает эффект. Увеличивает нефротоксичность аминогликозидных антибиотиков и фуросемида.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА
Взрослым: внутримышечно или внутривенно, средняя доза - по 1 г каждые 8-12 часов. Дозировка зависит от тяжести заболевания. У пациентов с нарушением функции почек требуется корректировка дозы с учетом клиренса. Детям: внутривенно, в 2 приема, в возрасте до 1 месяца: 30 мг/кг в сутки, от месяца до 12 лет - 30-50 мг/кг в сутки.

ПЕРЕДОЗИРОВКА
Симптомы: головная боль, головокружение, парестезии, в тяжелых случаях - генерализованные судороги. Лечение: поддержание жизненных функций, при развитии судорог - антиконвульсанты, у больных с поражением почек - гемодиализ.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
С осторожностью применяют у новорожденных, на фоне выраженного нарушения функции почек, у пациентов с отягощенным аллергологическим анамнезом, при одновременном назначении цефтазидима и петлевых диуретиков, аминогликозидов.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Список Б. Хранить в сухом прохладном месте при комнатной температуре, вдали от детей.

ПОРЯДОК ОТПУСКА
Отпускается по рецепту