Заласта Ку-таб, тбл д/рассасыван 5мг №28
Заласта Ку-таб, тбл д/рассасыван 5мг №28
Форма выпуска, дозировка: таблетки для рассасывания,
Производитель: КРКА
Страна производства: ПОЛЬША
Действующие вещество: Оланзапин
Состав.
Антипсихотическое. Способ применения и дозы.Таблетки, диспергируемые в полости рта, Заласта® Ку-таб быстро растворяются в ротовой полости под действием слюны, после чего легко проглатываются. Поскольку таблетки хрупкие, после извлечения из блистера их следует принять незамедлительно. В качестве альтернативы, непосредственно перед приемом таблетку можно растворить в полном стакане воды. Таблетки, диспергируемые в полости рта, Заласта® Ку-таб биоэквивалентны простым таблеткам Заласта®, скорость и степень всасывания, дозы и режим дозирования также эквивалентны. Заласта® Ку-таб может применяться в качестве альтернативы таблеткам Заласта®. Т.к. пища не влияет на всасывание препарата, таблетки Заласта® Ку-таб можно принимать независимо от приема пищи. В случае отмены препарата рекомендуется постепенное снижение дозы Шизофрения. Рекомендуемая начальная доза препарата — 10 мг/сут. Эпизод мании. Начальная доза составляет 15 мг в 1 прием при монотерапии или 10 мг/сут в составе комбинированной терапии. Профилактика рецидивов при биполярном расстройстве. Рекомендуемая начальная доза препарата в состоянии ремиссии — 10 мг/сут. Для пациентов, уже получающих препарат Заласта® Ку-таб для лечения эпизода мании, поддерживающая терапия проводится в тех же дозах. На фоне терапии препаратом Заласта® Ку-таб в случае развития нового маниакального, смешанного или депрессивного эпизода при необходимости следует увеличить дозу препарата с дополнительным лечением нарушений настроения, в соответствии с клиническими показаниями. Суточная доза препарата при терапии шизофрении, маниакального эпизода или профилактики рецидивов биполярного расстройства может составлять 5–20 мг/сут, в зависимости от клинического состояния пациента. Увеличение дозы свыше рекомендуемой начальной возможно только после адекватной повторной клинической оценки состояния пациента и обычно проводится с интервалом не менее 24 ч. Особые группы пациентов Пожилые пациенты. Снижение начальной дозы (до 5 мг/сут) обычно не рекомендуется, но возможно у пациентов старше 65 лет при наличии факторов риска. Заболевания печени и/или почек. Пациентам с заболеваниями печени и/или почек рекомендовано уменьшение начальной дозы до 5 мг/сут. При умеренной печеночной недостаточности (цирроз, класс А или В по классификации Чайлд-Пью печеночно-клеточной недостаточности у больных циррозом печени) начальная доза составляет 5 мг/сут, возможно дальнейшее увеличение дозы с осторожностью. Женщинам не требуется изменение в дозировании по сравнению с мужчинами. Курение. У некурящих пациентов коррекция дозы по сравнению с курящими не требуется. При наличии у пациента более одного фактора, способного влиять на всасывание препарата (женский пол, пожилой возраст, некурящие), возможно потребуется снижение начальной дозы. При необходимости возможно дальнейшее увеличение дозы с осторожностью. Форма выпуска.Таблетки, диспергируемые в полости рта, 5 мг, 10 мг. По 7 табл. в блистере. По 4 бл. помещают в пачку картонную. Производитель.КРКА Польска Сп. з. о.о., ул. Рувнолегла 5, 02-235 Варшава, Польша. Представительство АО «КРКА, д.д., Ново место» в РФ/организация, принимающая претензии потребителей: 125212, Москва, Головинское шоссе, 5, корп. 1, эт. 22. Тел.: (495) 981-10-88; факс (495) 981-10-90. При расфасовке и/или упаковке на российском предприятии указывается: ООО «КРКА-РУС», 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, 50. Тел.: (495) 994-70-70; факс: (495) 994-70-78. Условия отпуска из аптек.По рецепту. |
Условия хранения: При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке
Нормативный документ: ЛСР-005803/09-220317
Код EAN: 3838989562731