Аллергоферон бета, капли глазные и назальные 1мг/мл+5000МЕ/мл, флакон 10мл
Аллергоферон бета, капли глазные и назальные 1мг/мл+5000МЕ/мл, флакон 10мл
Форма выпуска, дозировка: капли глазные и назальные,
Производитель: Фирн-М
Страна производства: РОССИЯ
Действующие вещество: Бетаметазон+Интерферон альфа-2b
Отпускается по рецепту
Товара временно нет в наличии и под заказ
Цена действительна только при бронировании на сайте и может отличаться от цен в аптеках.
Описание
Фармакодинамика:
Аллергоферон® бета представляет собой комбинированный препарат фармакологические свойства которого обусловлены компонентами входящими в его состав. Препарат оказывает выраженное местное противовоспалительное противоаллергическое иммуномодулирующее действие. Обладает антиэкссудативным эффектом.
Бетаметазона натрия фосфат - глюкокортикостероид (ГКС) оказывает местное противовоспалительное противоаллергическое антиэкссудативное действие.
Тормозит высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина являющегося ингибитором фосфолипазы А что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и соответственно угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты - циклических эндоперекисей простагландинов. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов тормозит миграцию макрофагов приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на "поздние" реакции аллергии) тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления).
Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный - цитокин оказывает противовоспалительное иммуномодулирующее антипролиферативное действие.
Иммунорегуляторные свойства интерферона позволяют изменить ответ иммунной системы на аллерген за счет усиления экспрессии клетками молекул главного комплекса гистосовместимости и молекул CD23 - низкоаффинного рецептора для иммуноглобулина (Ig) Е (специфическая функция α-интерферона) угнетения Th2-клеток и усиления Th1-клеток в результате чего снижается синтез IgE.
Фармакокинетика:
При местном применении препарата системная абсорбция - низкая. После закапывания препарата в конъюнктивальный мешок бетаметазон натрия фосфат хорошо проникает в эпителий роговицы и конъюнктиву; при этом в водянистой влаге глаза достигаются терапевтические концентрации; при воспалении или повреждении слизистой оболочки скорость проникновения увеличивается. Достигаемая в плазме концентрация настолько мала что ее невозможно определить современными аналитическими методами и не имеет клинической значимости. Концентрация интерферона альфа-2b достигаемая в плазме крови значительно ниже предела обнаружения (предел определения интерферона альфа-2b - 1-2 МЕ/мл) что не имеет клинической значимости.
Показания:
Сезонный аллергический ринит и конъюнктивит (поллиноз) среднетяжелого течения в стадии обострения.
Противопоказания:
- Повышенная чувствительность к интерферону альфа-2b бетаметазону или другим компонентам препарата;
- вирусные (в т.ч. герпетические) бактериальные грибковые микобактериальные инфекции;
- трахома;
- глаукома катаракта диабетическая ретинопатия;
- повреждение эпителия роговицы (в т.ч. состояния после удаления инородного тела);
- язвенные поражения слизистой носа и травмы носа;
- недавние хирургические вмешательства в полости носа;
- детский возраст до 18 лет;
- беременность;
- период грудного вскармливания.
С осторожностью:
Артериальная гипертензия тяжелая печеночная недостаточность.
Беременность и лактация:
Применение во время беременности противопоказано так как данные клинических исследований отсутствуют.
Женщинам в период лактации следует отказаться от грудного вскармливания во время применения препарата т. к. неизвестно выделяются ли компоненты препарата Аллергоферон® бета в составе грудного молока.
Способ применения и дозы:
Конъюнктивально. При аллергическом конъюнктивите средней степени тяжести в стадии обострения инстилляции в конъюнктивальный мешок каждого глаза по 1 капле 3 раза день с последующим снижением кратности (количество введений в день) в зависимости от терапевтического эффекта.
Интраназально. При аллергическом рините средней степени тяжести в стадии обострения закапывают в каждый носовой ход по 2 капли 3 раза в сутки с постепенным снижением кратности (количество введений в день) в зависимости от терапевтического эффекта. Продолжительность лечения - 10 дней.
Побочные эффекты:
При применении препарата Аллергоферон® бета в течение 10 дней местные и системные побочные реакции не выявлены.
Возможные нежелательные явлении связанные с воздействием ГКС:
- со стороны органа зрения: повышение внутриглазного давления глаукома поражение зрительного нерва снижение остроты и сужение полей зрения развитие катаракты замедленное заживление ран развитие вторичной инфекции глаз острый передний увеит перфорация роговицы и склеры мидриаз нарушение аккомодации птоз проходящее чувство жжения раздражение глаз гиперемия конъюнктивы;
- со стороны ЛОР органов: изъязвление и атрофия слизистой оболочки носа перфорация носовой перегородки ринорея чихание раздражение слизистой оболочки полости носа носовое кровотечение аносмия.
Прочие: слезотечение аллергические реакции головная боль.
Передозировка:
При местном применении препарата передозировка маловероятна. При длительном применении в высоких дозах а также при одновременном приеме других глюкокортикостероидов могут появиться симптомы гиперкортицизма. В этом случае прием препарата Аллергоферон® бета следует прекратить.
Взаимодействие:
При местном применении лекарственные взаимодействия маловероятны за счет низкой системной абсорбции бетаметазона.
Возможно совместное применение с топическими деконгестантами.
Особые указания:
Во время применения препарата необходимо контролировать внутриглазное давление состояние роговицы и хрусталика поскольку возможно развитие стероидной глаукомы и катаракты.
Аллергоферон® бета содержит в своем составе консервант бензалкония хлорид который может абсорбироваться мягкими контактными линзами и вызывать изменение их цвета и оказывать неблагоприятное воздействие на ткани глаза (при длительном применении возможно развитие острого кератита и/или токсической язвы роговицы).
Если необходимо использовать контактные линзы во время лечения препаратом Аллергоферон® бета их следует снимать перед применением препарата и при необходимости одеть не ранее чем через 15 минут после инстилляции.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Ввиду возможного слезотечения после закапывания препарата в течение 30 минут после инстилляции необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности требующих повышенного внимания в том числе от вождения автотранспорта.
Аллергоферон® бета представляет собой комбинированный препарат фармакологические свойства которого обусловлены компонентами входящими в его состав. Препарат оказывает выраженное местное противовоспалительное противоаллергическое иммуномодулирующее действие. Обладает антиэкссудативным эффектом.
Бетаметазона натрия фосфат - глюкокортикостероид (ГКС) оказывает местное противовоспалительное противоаллергическое антиэкссудативное действие.
Тормозит высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина являющегося ингибитором фосфолипазы А что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и соответственно угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты - циклических эндоперекисей простагландинов. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов тормозит миграцию макрофагов приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на "поздние" реакции аллергии) тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления).
Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный - цитокин оказывает противовоспалительное иммуномодулирующее антипролиферативное действие.
Иммунорегуляторные свойства интерферона позволяют изменить ответ иммунной системы на аллерген за счет усиления экспрессии клетками молекул главного комплекса гистосовместимости и молекул CD23 - низкоаффинного рецептора для иммуноглобулина (Ig) Е (специфическая функция α-интерферона) угнетения Th2-клеток и усиления Th1-клеток в результате чего снижается синтез IgE.
Фармакокинетика:
При местном применении препарата системная абсорбция - низкая. После закапывания препарата в конъюнктивальный мешок бетаметазон натрия фосфат хорошо проникает в эпителий роговицы и конъюнктиву; при этом в водянистой влаге глаза достигаются терапевтические концентрации; при воспалении или повреждении слизистой оболочки скорость проникновения увеличивается. Достигаемая в плазме концентрация настолько мала что ее невозможно определить современными аналитическими методами и не имеет клинической значимости. Концентрация интерферона альфа-2b достигаемая в плазме крови значительно ниже предела обнаружения (предел определения интерферона альфа-2b - 1-2 МЕ/мл) что не имеет клинической значимости.
Показания:
Сезонный аллергический ринит и конъюнктивит (поллиноз) среднетяжелого течения в стадии обострения.
Противопоказания:
- Повышенная чувствительность к интерферону альфа-2b бетаметазону или другим компонентам препарата;
- вирусные (в т.ч. герпетические) бактериальные грибковые микобактериальные инфекции;
- трахома;
- глаукома катаракта диабетическая ретинопатия;
- повреждение эпителия роговицы (в т.ч. состояния после удаления инородного тела);
- язвенные поражения слизистой носа и травмы носа;
- недавние хирургические вмешательства в полости носа;
- детский возраст до 18 лет;
- беременность;
- период грудного вскармливания.
С осторожностью:
Артериальная гипертензия тяжелая печеночная недостаточность.
Беременность и лактация:
Применение во время беременности противопоказано так как данные клинических исследований отсутствуют.
Женщинам в период лактации следует отказаться от грудного вскармливания во время применения препарата т. к. неизвестно выделяются ли компоненты препарата Аллергоферон® бета в составе грудного молока.
Способ применения и дозы:
Конъюнктивально. При аллергическом конъюнктивите средней степени тяжести в стадии обострения инстилляции в конъюнктивальный мешок каждого глаза по 1 капле 3 раза день с последующим снижением кратности (количество введений в день) в зависимости от терапевтического эффекта.
Интраназально. При аллергическом рините средней степени тяжести в стадии обострения закапывают в каждый носовой ход по 2 капли 3 раза в сутки с постепенным снижением кратности (количество введений в день) в зависимости от терапевтического эффекта. Продолжительность лечения - 10 дней.
Побочные эффекты:
При применении препарата Аллергоферон® бета в течение 10 дней местные и системные побочные реакции не выявлены.
Возможные нежелательные явлении связанные с воздействием ГКС:
- со стороны органа зрения: повышение внутриглазного давления глаукома поражение зрительного нерва снижение остроты и сужение полей зрения развитие катаракты замедленное заживление ран развитие вторичной инфекции глаз острый передний увеит перфорация роговицы и склеры мидриаз нарушение аккомодации птоз проходящее чувство жжения раздражение глаз гиперемия конъюнктивы;
- со стороны ЛОР органов: изъязвление и атрофия слизистой оболочки носа перфорация носовой перегородки ринорея чихание раздражение слизистой оболочки полости носа носовое кровотечение аносмия.
Прочие: слезотечение аллергические реакции головная боль.
Передозировка:
При местном применении препарата передозировка маловероятна. При длительном применении в высоких дозах а также при одновременном приеме других глюкокортикостероидов могут появиться симптомы гиперкортицизма. В этом случае прием препарата Аллергоферон® бета следует прекратить.
Взаимодействие:
При местном применении лекарственные взаимодействия маловероятны за счет низкой системной абсорбции бетаметазона.
Возможно совместное применение с топическими деконгестантами.
Особые указания:
Во время применения препарата необходимо контролировать внутриглазное давление состояние роговицы и хрусталика поскольку возможно развитие стероидной глаукомы и катаракты.
Аллергоферон® бета содержит в своем составе консервант бензалкония хлорид который может абсорбироваться мягкими контактными линзами и вызывать изменение их цвета и оказывать неблагоприятное воздействие на ткани глаза (при длительном применении возможно развитие острого кератита и/или токсической язвы роговицы).
Если необходимо использовать контактные линзы во время лечения препаратом Аллергоферон® бета их следует снимать перед применением препарата и при необходимости одеть не ранее чем через 15 минут после инстилляции.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Ввиду возможного слезотечения после закапывания препарата в течение 30 минут после инстилляции необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности требующих повышенного внимания в том числе от вождения автотранспорта.