Действующее вещество:
Ситаглиптин
Входит в перечень:
ЖНВЛП
Лекарственная форма:
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав:
Что содержит препарат Ситаглиптин Канон
Действующим веществом является ситаглиптин.
Каждая таблетка, покрытая плёночной оболочкой, 25 мг содержит ситаглиптина фосфат моногидрат, что эквивалентно 25 мг ситаглиптина.
Каждая таблетка, покрытая плёночной оболочкой, 50 мг содержит ситаглиптина фосфат моногидрат, что эквивалентно 50 мг ситаглиптина.
Противопоказания:
Не принимайте препарат Ситаглиптин Медисорб:
если у Вас аллергия на ситаглиптин или любые другие компоненты препарата;
если у Вас сахарный диабет 1 типа;
если у Вас диабетический кетоацидоз (неотложное состояние, которое возникает из-за дефицита инсулина и характеризуется высокой концентрацией сахара и кетоновых тел в крови);
если Вы беременны;
если Вы кормите грудью;
если Ваш возраст до 18 лет.
С осторожностью:
Перед приемом препарата Ситаглиптин Медисорб проконсультируйтесь с врачом.
Перед началом приема препарата Ситаглиптин Медисорб сообщите своему врачу, если:
у Вас есть проблемы с почками;
у Вас панкреатит (воспаление поджелудочной железы).
Характерные симптомы острого панкреатита: стойкие, сильные боли в животе. В случае подозрения на панкреатит необходимо прекратить прием препарата-Ситаглиптин Медисорб и других потенциально опасных лекарственных препаратов.
Беременность и лактация:
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с врачом.
Беременность
Не принимайте препарат Ситаглиптин Медисорб.
Грудное вскармливание
Не принимайте препарат Ситаглиптин Медисорб.
Фертильность:
Данные о фертильности отсутствуют.
Способ применения и дозы:
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с врачом.
Рекомендуемая доза препарата Ситаглиптин Медисорб составляет 100 мг 1 раз в сутки. Режим дозирования метформина, производных сульфонилмочевины и агонистов PPAR-y будет подбираться врачом.
Особые группы пациентов
Применение у пожилых пациентов
Подбор дозы не требуется.
Если у Вас проблемы с печенью
Не требуется подбор дозы препарата Ситаглиптин Медисорб, если у Вас нарушение функции печени легкой и средней степени тяжести.
Если у Вас проблемы с почками
Если у Вас есть проблемы с почками, Ваш врач может назначить Вам препарат в более низкой дозе (25 мг или 50 мг). Ваш врач будет проводить оценку функции почек до начала лечения препаратом Ситаглиптин Медисорб и периодически в процессе лечения.
Применение у детей и подростков
Препарат Ситаглиптин Медисорб противопоказан у детей в возрасте до 18 лет.
Способ применения
Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи.
Если Вы забыли принять препарат Ситаглиптин Медисорб
Если Вы пропустили прием препарата Ситаглиптин Медисорб, то необходимо как можно быстрее его принять, после того, как Вы вспомнили о пропущенном приеме препарата.
Не принимайте двойную дозу в один и тот же день, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если Вы прекратили прием препарата Ситаглиптин Медисорб
Не прерывайте и не прекращайте лечение препаратом Ситаглиптин Медисорб, пока Вы не поговорите с врачом.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к врачу.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Побочные эффекты:
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Ситаглиптин Медисорб может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас возникли следующие состояния:
частота неизвестна - фатальный и нефатальный геморрагический и некротический панкреатит (тяжелые формы повреждения поджелудочной железы с быстрым отмиранием ткани); реакции гиперчувствительности (повышенная чувствительность к какому-либо веществу, может быть опасна для жизни) таких как анафилаксия (аллергическое состояние, при котором развивается отек полости рта, гортани, затрудненное шумное дыхание, бледность кожных покровов); ангионевротический отек (внезапное развитие отека губ, век, щек, слизистой рта), эксфолиативные кожные заболевания, включая синдром Стивенса-Джонсона (острое аллергическое заболевание при котором возникает острая лихорадка, боль в мышцах и суставах, большие пузыри с последующим отмиранием);
часто - гипогликемия (сниженное количество сахара в крови) (в сочетании с сульфонилмочевиной и инсулином).
Часто: могут возникать не более чем у 1 человека из 10
головная боль.
Нечасто: могут возникать не более чем у 1 человека из 100
головокружение;
запор;
зуд.
Редко: могут возникать не более чем у 1 человека из 1000
отклонения в анализе крови (снижение количества тромбоцитов).
Неизвестно (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно)
интерстициальное заболевание легких (преимущественно хронические заболевания легочной ткани);
рвота;
острый панкреатит (остро протекающее воспаление поджелудочной железы);
сыпь;
крапивница (зудящая сыпь);
кожный васкулит (заболевание, при котором поражаются сосуды кожи);
буллезный пемфигоид (заболевание кожи, связанное с нарушением работы иммунной системы и возникновением пузырей с жидкостью);
артралгия (боль в суставах);
миалгия (боль в мышцах);
боль в спине;
артропатия (поражение суставов на фоне других заболеваний);
нарушение функции почек;
острая почечная недостаточность.
Описание отдельных нежелательных реакций
Нежелательные реакции, которые могут возникнуть независимо от наличия связи с применением ситаглиптина:
инфекции верхних дыхательных путей;
назофарингит (воспаление слизистой оболочки носовой полости и глотки);
остеоартроз (поражение хрящевой ткани суставов);
боль в конечностях.
Нежелательные реакции, которые могут возникнуть при комбинированном применении ситаглиптина и других сахароснижающих препаратов:
гипогликемия (сниженное количество сахара в крови) - очень часто в комбинации с производными сульфонилмочевины и метформином;
грипп - часто на фоне приема инсулина (с метформином и без него);
тошнота и рвота - часто в комбинации с метформином;
вздутие живота - часто при применении с метформином или пиоглитазоном;
запор - часто при применении в сочетании с производными сульфонилмочевины и метформином;
периферические отеки - часто при применении в сочетании с пиоглитазоном или комбинацией пиоглитазона и метформина;
сонливость и диарея - нечасто при комбинации с метформином;
сухость во рту - нечасто при комбинации с инсулином (с метформином и без него).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств-членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
109074, г. Москва, Славянская площадь, д.4, стр.1.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Тел.: +7 (499) 587 06 70 (доб. 344), +7(495) 698 45 38, +7 (499) 587 02 30
Эл. почта:
pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Веб-сайт: www.roszdravnadzor.ru/people.
Республика Казахстан
010000, г. Нур-Султан, район Алматы, пр. Бауыржана Момышулы, 2/3
РПГ на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Тел.:+7 (717) 278 99 11
Эл. почта:
fann@dari.kz
Веб-сайт: www.ndda.kz
Кыргызская Республика
720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики
Тел.:+ 996 (312)21 92 78
Эл. почта:
dlomt@pharm.kg
Веб-сайт: www.pharm.kg
Республика Армения
0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/4
АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна»
Тел.: + 374 (10) 23 16 82/08 96/47 32/20 91
Факс: + 374 (10) 23 21 18/29 42
Горячая линия отдела мониторинга безопасности лекарств: + 374 (10) 20 05 05, + 374 (96) 22 05 05
Эл. почта:
admin@pharm.am,
vigilance@pharm.am
Веб-сайт: www.pharm.am
Республика Беларусь
220037, г. Минск, Товарищеский пер., д. 2а.
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Тел.:+ 375 (17)299 55 14
Факс:+ 375 (17) 299 53 58
Телефон отдела фармаконадзора: + 3 75 (17) 242 00 29
Эл. почта:
rcpl@rceth.by,
rceth@rceth.by
Веб-сайт: www.rceth.by
Передозировка:
Если Вы приняли препарат Ситаглиптин Медисорб больше, чем следовало
Если Вы приняли препарат Ситаглиптин Медисорб больше, чем следовало, у Вас могут возникнуть изменения на электрокардиограмме (результат записи работы сердца), которые не вызовут у Вас никаких симптомов.
В случае передозировки Ваш врач удалит невсосавшийся препарат из желудочно- кишечного тракта, будет наблюдать за показателями жизнедеятельности и работой сердца, назначит поддерживающую терапию при необходимости.
Взаимодействие:
Сообщите врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Влияние других препаратов на препарат Ситаглиптин Медисорб
Совместное применение ситаглиптина со следующими препаратами может изменить уровень ситаглиптина в крови:
циклоспорин (препарат для подавления иммунитета)4
другие препараты, угнетающие транспортный белок, который переносит различные лекарственные вещества (ингибиторы р-гликопротеина), например, кетоконазол.
Влияние препарата Ситаглиптин Медисорб на другие препараты
Совместное применение ситаглиптина с дигоксином (препарат для лечения нарушений ритма сердца) может изменить уровень дигоксина в крови.
Особые указания:
При применении препарата Ситаглиптин Медисорб возможно развитие:
гипогликемии (снижение содержания глюкозы в крови);
реакций гиперчувствительности (повышенная чувствительность к какому-либо веществу, может быть опасна для жизни) таких как анафилаксия (аллергическое состояние, при котором развивается отек полости рта, гортани, затрудненное шумное дыхание, бледность кожных покровов), ангионевротический отек (внезапное развитие отека губ, век, щек, слизистой рта), эксфолиативные кожные заболевания, включая синдром Стивенса-Джонсона (острое аллергическое заболевание при котором возникает острая лихорадка, боль в мышцах и суставах, большие пузыри с последующим отмиранием кожи). Данные реакции возникали в течение первых 3 месяцев после начала лечения ситаглиптином, некоторые наблюдались после приема первой дозы препарата, и частота возникновения данных реакций была неизвестна.
При возникновении данных симптомов необходимо немедленно прекратить прием препарата Ситаглиптин Медисорб.
буллезного пемфигоида (заболевание кожи, связанное с нарушением работы иммунной системы и возникновением пузырей с жидкостью).
В случае подозрения на буллезный пемфигоид необходимо прекратить прием ситаглиптина и обратиться к дерматологу для диагностики и назначения соответствующего лечения.
Пациенты пожилого возраста
Коррекция дозы в зависимости от возраста не требуется.
Если у Вас есть проблемы с почками, Ваш врач может назначить Вам препарат в более низкой дозе (25 мг или 50 мг).
Дети и подростки
Не давайте препарат детям и подросткам в возрасте до 18 лет.
Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.
Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к врачу.
Препарат предназначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Не проводилось исследований по изучению влияния препарата Ситаглиптин Медисорб на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Тем не менее не ожидается отрицательного влияния препарата Ситаглиптин Медисорб на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, 50 мг и 100 мг.
Упаковка:
По 7, 10 или 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100, 112 или 120 таблеток в банки полимерные для лекарственных средств (в комплекте с крышками) из полиэтилена низкого давления или полипропилена, или в банки полимерные из полиэтилена низкого давления или полипропилена с винтовой горловиной и крышкой навинчиваемой из полиэтилена низкого давления для витаминов и лекарственных средств, или в банки полимерные из полиэтилена низкого давления или полипропилена с амортизатором и крышкой натягиваемой из смеси полиэтилена низкого давления и полиэтилена высокого давления для витаминов и лекарственных средств.
Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.
Не все размеры упаковки могут быть представлены на рынке.
Условия хранения:
Храните препарат в недоступном и невидном для детей месте при температуре не выше 30 °С.
Лекарственный препарат не требует специальных условий хранения.
Утилизация:
Не выбрасывайте препараты в канализацию. Уточните у фармацевта, как следует уничтожить препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Срок годности:
3 года.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и на контурной ячейковой упаковке после «Годен до».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Не используйте препарат, если Вы заметили, что упаковка повреждена или обнаруживаются признаки несанкционированного доступа.
Условия отпуска из аптек:
По рецепту
Главная
Каталог
Войти
