Тест ИммуноХром-ЛГ-Экспресс иммунохроматографический для определения времени овуляции 5 шт

Тест иммунохроматографический для определения времени овуляции (ИммуноХром-ЛГ-Экспресс) по ТУ 9398-003-83129375-2009. Предназначен для одноэтапного быстрого качественного (полуколичественного) in vitro выявления овуляторного пика концентрации лютеинизирующего гормона (ЛГ) в моче методом иммунохроматографического анализа с целью определения времени овуляции у женщины. Чувствительность составляет 30 мМЕ/мл ЛГ.
Комплектация: полоска иммунохроматографическая в индивидуальном пакете из фольги алюминиевой ламинированной с осушителем, 5 шт.
Показания
Экспресс-тест "ИммуноХром-ЛГ-Экспресс" - предназначен для быстрого качественного иммунохроматографического определения уровня лютиенизирующего гормона в моче для определения времени овуляции у женщины.
Способ применения и дозировка
"ИммуноХром-ЛГ-Экспресс"- это тест-полоска для быстрого качественного (полуколичественного) иммунохроматографического определения уровня лютиенизирующего гормона в моче с целью определения времени овуляции у женщины.

ПРИНЦИП ПРОЦЕДУРЫ ТЕСТИРОВАНИЯ
Лютеинизирующий гормон (ЛГ) - это гликопротеид, продуцируемый передней долей гипофиза. Лютеинизирующий и фолликулостимулирующий гормоны играют центральную роль как в тестикулярном, так и в овуляторном процессах репродукции человека. По мере прогрессирования роста фолликула на протяжении постменструальной паузы выработка ЛГ постепенно растет и достигает максимума в момент выхода яйцеклетки из яичников - овуляции (овуляторный пик "скачок" ЛГ). Затем концентрация ЛГ постепенно снижается. Вероятность зачатия наиболее высока в течение 36 часов после овуляции.
При проведении анализа, тест-полоску на 30-60 секунд погружается в чашку с образцом мочи. Жидкость впитывается поглощающим участком тест-полоски. Присутствующий в моче ЛГ реагирует с окрашенным коньюгатом антител с образованием окрашенного комплекса ЛГ-антитело. Далее этот комплекс связывается антителами, иммобилизованными на мембране, с проявлением в виде красно-розовой линии в тестовой зоне (нижней зоне мембраны). Интенсивность окраски этой линии соответствует концентрации ЛГ в образце. Другие реагенты обеспечивают образование красно-розовой линии в контрольной (верхней) зоне мембраны. В конце анализа интенсивность контрольной линии соответствует 30мЕд./мл ЛГ. Результат учитывается визуальным сравнением интенсивности окраски линий в контрольной зоне и в тестовой зоне мембраны.
Положительным результат считается, если окраска линии в тестовой зоне интенсивнее или сходной окраски линии контрольной зоны. Если интенсивность красно-розовой линии в тестовой зоне слабее, чем в контрольной зоне или вообще отсутствует, то концентрация ЛГ составляет менее 30мЕд/мл (отрицательный результат).
Противопоказания
Нет данных о противопоказаниях.
Условия хранения
T=+(02-25)C
Особые указания
Только для in vitro диагностики.
Не использовать после истечения срока годности.
Хранить при температуре от +2 до +28 С.